崔德修

高级工程师，毕业于四川抗菌素工业研究所。现任四川新迪医药化工有限公司（四川科伦药业股份有限邛崃分公司）总经 理，任职期间，带领公司人员完成了福多司坦、甘氨酰酪氨酸、甘氨酰谷氨酰胺等工艺改进工作，组织完成了工艺改进的小试、中试以及试生产，工艺改进后成本降低，质量大幅提升，为企业创造良好的效益。主管生产管理及技术开发工作，主持或参与完成20多个化学原料药品种、试生产及规模化工业大生产转化工作，为公司培养了大量人才，为社会创造了大量效益。

田添

博士研究生，副研究员（副高），毕业于中科院成都有机化学研究所；现任四川科伦药业邛崃分公司高级项目经理。长期从事比阿培南无菌原料药、美罗培南、头孢西汀钠、盐酸倍他司汀原料药、帕瑞昔布钠原料药、氟比洛芬酯原料药、阿昔替尼原料药、帕博西利布原料药、草酸艾司西酞普兰、舒更葡糖钠、托法替布、乐伐替尼、钆类造影剂等三十几种原料药的开发和申报，对工艺开发、优化、放大及晶型研究、质量研究具有丰富经验积累，能熟练协调工艺、质量、制剂、生产进行运用QBD思想进行指导研发注册申报工作；对国家医药政策和ICH法规有比较清晰的理解和认识；能高效的组织研发团队，对项目进行研发，在研发过程中能对研发出现的难题提出建设性方案，指导项目组进行研究工作。

赵思涵

博士研究生，毕业于中国科学院大学，现任职于四川科伦药业邛崃分公司，担任合成技术总监一职。工作以来，负责了9950，5965，4800，5593，6807，伊格列敏、瑞戈非尼、奥拉帕利等十余个创新药、仿制药项目的开发工作，开发了多条全新更优的路线，成功率在90%以上，已申请发明专利6项。赵思涵老师原料药开发经验丰富，多数项目进入临床2期，临床3期项目一个。熟练掌握新药研究相关流程，各阶段的研究要求；精熟ICH指导原则Q系列，国内国外相关法规要求，QbD相关思想在研究过程中的应用，晶型等理化特性研究相关法规要求，杂质研究等法规要求，能从化合物结构理化特性出发，尽早识别（晶型杂质）相关开发风险，合理安排研究进程，节约开发成本。

胡高波

博士研究生，毕业于厦门大学，师从知名化学家赵玉芬院士，博士期间聚焦有机合成方法学与生命起源研究，以第一作者发表SCI论文5篇，研究成果发表于《Organic Letters》《Journal of Organic Chemistry》等国际权威期刊，累计影响因子超40，学术创新能力突出。

从业近八年来，深耕医药研发领域，兼具学术界与工业界复合背景。曾任职于四川科伦药物研究院（合成项目经理）、成都华健未来科技有限公司（工艺副总监）、成都药明康德新药开发有限公司（助理主任）等多家知名企业。现担任四川科伦药业股份有限公司邛崃分公司合成技术总监，精通药物合成路线设计、工艺优化及产业化落地，擅长解决复杂化合物合成与纯化难题，兼具战略视野与执行能力，致力于推动中国仿制药研发与国际标准接轨。

黄胜

毕业于湖南中医药大学，中药学硕士研究生；现任九芝堂集团研发中心副主任，高级工程师；带领团队开展中药药材栽培技术、生产过程控制、质量标准提升、作用机理等二次开发核心技术研究，解决裸花紫珠片、六味地黄丸等大品种培育技术瓶颈问题，优化生产工艺12项，提升质量标准6项，开发大健康产品12个，获得药品注册批件6件，发表论文7篇；率先在公司开展传统中药生产与智能制造融合，承担国家工信部中药固体制剂智能工厂集成应用新模式项目等。

代琪

成都中医药大学生药学硕士研究生，现任职于成都市药品检验研究院中药室，副主任中药师职称，第七批四川省中医药管理局学术和技术带头人后备人选、四川省药品检查员、执业中药师、执业助理中医师，从事中药质量评价、药品标准研究20余年，对中药材、中药饮片和中成药的质量研究有丰富的经验。常驻成都荷花池中药材专业市场，接待各级领导、专家、科研院所的参观、学习、交流，宣传中医药文化、助力药品质量监管。作为副主编参与编写《中药材市场常见易混品种鉴别图集》、《常用中药材及混伪品种整理》工具书，发表学术专业论文20余篇，参与多项国际级、国家级及省级科研课题。主研欧洲药典—“木瓜”标准，在2021年被收载进入欧洲药典10.5版；为2020年四川省科技厅项目“《德国药品法典》中药质量标准示范研究”的项目负责人，负责研究《德国药品法典》中黄柏、续断的质量标准；为2021年四川省药品监督管理局科技计划项目“2味药材的《欧洲药典》质量标准研究”的项目负责人，负责研究《欧洲药典》中玄参、桑叶的质量标准。

周毅

助理研究员，上海交通大学生物制药专业硕士研究生，现任远大蜀阳科技管理中心部长，主要负责药物四期临床和复方制剂的设计，审核CRF表，熟悉临床试验流程，独立完成安评样品制备和申报资料撰写。